Currículo

RENATE BLOHM

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Condomínio Chácara Alto da Boa Visa - Vila Bélgica
CEP 04747-030 – São Paulo/SP
Telefone: 011 5686.2126
Celular: 011 99605.1480 (Vivo)
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E-mailrenate@blohm.com.br


 

GRADUAÇÃO

 

  • CENTRO PAULISTA DE INVESTIGAÇÃO CLÍNICA – CEPIC, São Paulo, Brasil, profissionalização em Pesquisa Clínica (em andamento) – 2013.

  • SOCIEDADE BRASILEIRA DE COACHING (Coaching em prática), São Paulo, Brasil, mudança, transformação e aprendizado (em andamento) – 2013.

  • INVITARE (GCP/ICH), São Paulo, Brasil, pós-graduada em Pesquisa Clínica– 2008/2009.

  • IQA/IRCA (International Register of Certificated Auditors), United Kingdom, certificada como auditora líder de Sistemas de Qualidade, ISO 9001/2000 – 1997.

  • Universidade de São Paulo/ Fundação Carlos Alberto Vanzolini, São Paulo, Brasil, pós-graduada em Administração Industrial – 1996.

  • Sociedade Brasileira de Homeopatia  (SBH), São Paulo, Brasil, pós-graduada em Medicina Homeopática – 1996.

  • Comissão Nacional de Energia Nuclear (CNEN), São Paulo, Brasil, credenciada para provas “in vitro” com radioisótopos – 1980.

  • Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil, especializada em Análises Clínicas (Hematologia, Bioquímica, Microbiologia e Imunologia Clínica – 1977/1978.

  • Universidade de São Paulo, São Paulo, Brasil, formada em Farmácia e Bioquímica – 1964.

 

EXPERIÊNCIAS PROFISSIONAIS

Atualmente:
Renate Blohm Assessoria Farmacêutica, São Paulo, Brasil
Assessoria Farmacêutica & Consultorias
Atribuições:

  • Diretora e Assessora Farmacêutica atuando em Indústrias Farmacêuticas e afins, desde 2005, como suporte técnico e administrativo, de interesse, assim como, traduções/versões técnico-administrativas em português, alemão e inglês.

 

Recentemente:
Cardiovascular Research Center (CRC), São Paulo, Brasil
Farmacêutica e Consultora da Qualidade em Procedimentos e Políticas Aplicadas.
Dezembro de 2009 a junho de 2010
Atribuições:

  • Revisão e aplicação de Políticas e Procedimentos da Qualidade para cumprir as exigências legais do País em Pesquisa Clínica, Treinamentos específicos nas diversas áreas de atuação da Empresa.

 

World Courier do Brasil Ltda., São Paulo, Brasil
Coordenadora Global do Departamento de Garantia de Qualidade
Janeiro de 2007 a janeiro de 2008
Atribuições: 

  • Coordenadora Global do Departamento de Garantia de Qualidade, no Brasil, garantindo o  cumprimento do Programa de Qualidade, Auditoria Interna e Treinamento Global, aplicado à Pesquisa Clínica da Divisão de Logística Integral da World Courier, em todos os países de atuação.

 

Genzyme do Brasil, São Paulo, Brasil
Assessora Farmacêutica do Departamento de Assuntos Regulatórios&Garantia de Qualidade
Março de 2008 a setembro de 2008 (suporte e traduções técnicas em 2009)
Atribuições:

  • Assessora Farmacêutica do Departamento de Garantia de Qualidade, no Brasil, garantindo o  cumprimento dos Sistemas de Qualidade empregados e em desenvolvimento, de acordo com a Legislação vigente no Brasil e as diretrizes da Matriz.

 

Pharmaceutical Research Associates Ltda.,São Paulo, Brasil
Farmacêutica/Responsável Técnica
Abril de 2005 a julho de 2007
Atribuições:

  • Assistente para a Importação de Medicamentos e Produtos para a Saúde usados em Pesquisa Clínica.

 

Anteriormente (antes de 2005):

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda., São Paulo, Brasil
Diretora e Gerente do Departamento de Garantia de Qualidade
Farmacêutica/Responsável Técnica
Setembro de 1996 a Outubro de 2004
Atribuições:

  • Responsável pela Direção Técnica e Administrativa do Departamento de Garantia de Qualidade, que envolve todos os Laboratórios de Controle de Qualidade (físico-químico, químico e microbiológico), Garantia de Qualidade e Desenvolvimento Técnico e Pesquisa de novos produtos, assim como validações de processos e equipamentos em geral;
  • Farmacêutica e Responsável Técnica dos medicamentos e produtos para a saúde do Abbott Laboratórios; revisora de todos os documentos de registro e controle dos produtos no país;
  • Responsável pela Garantia da Qualidade Total na área industrial, manutenção e melhoria continuada de todos os processos operacionais e de controle;
  • Responsável pela aplicação das Políticas e Normas de Procedimentos dos Laboratórios  – Abbott Laboratories International;
  • Auditora e coordenadora de Inspeções nacionais e internacionais, visando a padronização e cumprimento das Normas e Procedimentos locais e internacionais dos Laboratórios Abbott; Responsável em implementar e garantir os Sistemas de Qualidade no que se refere a não conformidades, reclamações, ações preventivas e corretivas, controle de mudanças, entre outros, assim como a elaboração de todos os relatórios pertinentes, visando a melhoria contínua e a documentação para a rastreabilidade dos processos;
  • Responsável pelo gerenciamento e treinamento global dos funcionários da Área Industrial, na atualização de conceitos, normas e procedimentos, no cumprimento da Política da Empresa.

 

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda, São Paulo, Brasil.
Gerente do Departamento de Garantia de Qualidade
Abril 1988 a setembro de 1996
Atribuições: 

  • Responsável pelo gerenciamento Técnico e Administrativo do Departamento de Garantia de Qualidade, que envolve todos os Laboratórios de Controle de Qualidade (físico-químico, químico e microbiológico), Garantia de Qualidade e Desenvolvimento Técnico e Pesquisa de novos produtos, assim como validações de processos e equipamentos em geral;
  • Responsável pela Garantia da Qualidade Total na área industrial, manutenção e melhoria continuada de todos os processos operacionais e de controle;
  • Responsável pela aplicação das Políticas e Normas de Procedimentos dos Laboratórios  – Abbott Laboratories International;
  • Auditora e coordenadora de Inspeções nacionais e internacionais, visando a padronização e cumprimento das Normas e Procedimentos locais e internacionais dos Laboratórios Abbott; Responsável em implementar e garantir os Sistemas de Qualidade no que se refere a não conformidades, reclamações, ações preventivas e corretivas, controle de mudanças, entre outros, assim como a elaboração de todos os relatórios pertinentes, visando a melhoria contínua e a documentação para a rastreabilidade dos processos;
  • Responsável pelo gerenciamento e treinamento global dos funcionários da Área Industrial, na atualização de conceitos, normas e procedimentos, no cumprimento da Política da Empresa;
  • Responsável pelo gerenciamento no Atendimento ao Cliente e apoio ao Programa de Criação do SAC – Serviço de Atendimento ao Cliente.

 

AMESP – Assistência Médica de São Paulo, Hospital Jaraguá, São Paulo, Brasil
Diretora Técnica e Administrativa do Laboratório de Análises Clínicas da AMESP – Assistência Médica de São Paulo, Hospital Jaraguá, São Paulo, Brasil.
De 1996 a 1998  (2 anos)
Atribuições: 

  • Responsável pelo gerenciamento de todas as atividades  do laboratório de análises clínicas, coleta de material, treinamento de pessoal técnico, documentação em geral e liberação dos resultados dos exames; participação ativa na Comissão do Controle de Infecção Hospitalar.

 

Abbott Laboratórios do Brasil Ltda, São Paulo, Brasil
Supervisora do Laboratório Biológico e Microbiológico, Departamento de Garantia e Controle de Qualidade
De 1981 a 1983 (03 anos)
Atribuições: 

  • Responsável pela supervisão e elaboração de documentos, procedimentos operacionais, instruções técnicas e  elaboração  do controle microbiológico, propriamente dito, dos medicamentos, produtos para a saúde e controle ambiental;
  • Responsável pela supervisão, coordenação e liberação dos testes de pirogênio, toxicidade, esterilidade e bioanalíticos para outros laboratórios de controle;
  • Responsável pelo desenvolvimento de metodologia inovadora no controle de penicilínicos (crosscontamination); treinamento de analistas em testes de estabilidade de produtos novos e de rotina.

 

Laboratórios Clínicos de Hospitais e Medicina de Grupo, em São Paulo, Brasil
(MEDIC E TRILAB)
Assistente/Auditora e Gerente Técnica
De 1976 a 1983 (06 anos) 
Atribuições:

  • Gerenciamento Técnico de ensaios clínicos diversos, na execução e desenvolvimento de metodologias;
  • Fabricação de kits para ensaios clínicos ( radioimunoensaio, entre outros);
  • Testes em hematologia, imunologia, anatomia patológica, microbiologia, bioquímica, entre outros;
  • Responsável pela liberação dos resultados dos ensaios.

 

Bayer do Brasil Ltda., São Paulo, Brasil.
Encarregada dos Laboratórios de Controle de Qualidade Microbiológico e Biológico da Bayer do Brasil Ltda., São Paulo, Brasil.
De 1972 a 1976 (5 anos)
Atribuições: 

  • Coordenadora e responsável pela mudança da fábrica e suas instalações do Rio de Janeiro para São Paulo;
  • Supervisora do Laboratório Microbiológico nas atividades de Controle e Garantia de Qualidade;
  • Tradutora Técnica de todos os procedimentos operacionais e políticas da Empresa (alemão/português);
  • Responsável pela elaboração de ensaios de toxicidade, pirogênio, doseamentos microbiológicos, esterilidade em produtos estéreis, controle ambiental;
  • Responsável pelo treinamento de todos os analistas envolvidos nos ensaios analíticos e pela liberação dos produtos e materiais analisados no laboratório.

 

RENATE BLOHM – ASSESSORIA FARMACÊUTICA
SÃO PAULO – BRASIL
DiretoraTécnica e Administrativa desde Janeiro de 2005
CRF-SP: 4176 
www.blohm.com.br
renate@blohm.com.br